[2018-08-05]
九鼎赣饶中介服务咨询有限公司受寻乌县卫生和计划生育委员会的委托,现就其数字减影血管造影X射线系统等设备项目进行电子化公开招标,欢迎国内符合资格条件的投标供应商前来参加投标。
(一)招标编号:GZJD2018-XW-G028
(二)招标内容:
品目 |
项目名称 |
数量 |
单位 |
主要技术规格及要求 |
预算金额(元) |
一 |
数字减影血管造影X射线系统等设备(国产产品) |
1 |
批 |
详见参数明细 |
7100000.00 |
参数明细
品目 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
主要技术规格及要求 |
预算金额(元) |
一 |
数字减影血管造影X射线系统 |
1 |
套 |
1.1 机架系统(C 型臂) 1.1.1 落地式全自动单向 C 型臂。 1.1.2 机架系统机械轴≥3 轴。 1.1.3 机架系统所有轴全部为电动而非手动。 1.1.4 不需要移动床面,机架可位于床的头侧及左右两侧进行透视和采集。 1.1.5 C 臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致,即单独旋转任何一轴都不改变视野中心,二轴或三轴同时旋转也不改变视野中心。 1.1.6 C 型臂能从多方切入无显示死角。 1.1.7 C 型臂有效直径(弧深)≥95cm。 1.1.8 L 臂旋转范围≥190°。 1.1.9 床旁智能手柄控制机架和床的运动。 1.1.10 落地机架旋转轴旋转角度范围:LAO≥100° RAO≥100°。 1.1.11 落地机架滑动轴旋转角度范围:CRA≥45° CAU≥45°。 1.1.12 C 型臂最大旋转速度:≥20°/秒。 1.1.13 平板及球管具有智能防碰撞保护功能。 1.1.14 机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动。 1.1.15 实时数码显示所有 C 型臂旋转角度信息。 1.1.16 可由用户设置并存储机架位置:≥60 种,能实施自动复位功能。 1.2 导管床系统 1.2.1 落地式导管床,床面为碳纤维合成并有床垫。 1.2.2 承重:≥200KG。 1.2.3 床长(不含延长板)≥280cm。 1.2.4 床宽≥46cm。 1.2.5 纵向移动≥150cm。 1.2.6 横向移动≥28cm。 1.2.7 水平旋转≥±180 度。 1.2.8 垂直移动范围≥30cm。 1.2.9 床面最低高度≤78cm。 1.2.10 床面最高高度≥108cm。 1.2.11 床面移动有电动模式和手动模式。 1.3 X 线发生器系统 1.3.1 高频逆变高压发生器,功率≥80KW。 1.3.2 高压逆变频率≥60KHz。 1.3.3 管电压范围 50-125kV。 1.3.4 最短曝光时间≤1ms。 1.3.5 全自动智能曝光控制。 1.4 球管系统 1.4.1 高速旋转阳极球管,阳极转速≥7,000 转/分。 1.4.2 最大管电流≥800mA。 1.4.3 球管阳极热容量≥3.5MHU。 1.4.4 球管阳极散热功率≥6700W。 1.4.5 管套热容量≥6.9MHu。 1.4.6 球管焦点≥3 个, 带有焦点自动切换功能。 1.4.7 大焦点≥1.0mm。 1.4.8 中焦点≥0.6mm。 1.4.9 小焦点≤0.3mm。 1.4.10 大焦点功率≥110kW。 1.4.11 中焦点功率≥54kW。 1.4.12 小焦点功率≥20kW。 1.4.13 球管制冷采用循环水冷和油冷双重冷却。 1.4.14 球管内置栅控技术,非高压发生器控制。 1.4.15 球管带 0.1 和 0.2mm 和 0.3mm 的铜的滤过片。 1.4.16 30 分钟以上连续透视功率≥3200W,不提供此参数者视为不符。 1.4.17 最大透视功率 ≥4500W。 1.5 数字化平板探测器 1.5.1 采用非晶硅数字化平板探测技术。 1.5.2 为了满足心脏及外周介入的需要,平板面积要求边长≥30.00cmx30.00cm。 1.5.3 平板探测器为正方形,在术中不需要调整平板方向。 1.5.4 平板密度动态范围:为了发挥平板技术对图像密度动态范围的分辨能力,系统对原始数据的处理不得低于平板本身输出的分辨能力(14Bits,16384 灰阶)。 1.5.5 平板内外部结构全部为整板,非拼接板。 1.5.6 四视野可变,在 20cm 的视野下仍可达到 1024x1024 的采集矩阵。 1.5.7 平板像素大小要求≥180 微米且≤210 微米。 1.5.8 平板像素矩阵≥1500x1500。 1.5.9 宽带平板,每行,每列像素均有一个独立的模数转换器。 1.5.10 平板采集 DQE≥80%时的剂量测试条件≤0.175μGy/Frame。 1.5.11 平板透视 DQE≥80%时的剂量测试条件:≤8.8nGy/Frame。 1.6 透视与采集: 1.6.1 数字脉冲透视。 1.6.2 最大脉冲透视频率≥30 帧/秒。 1.6.3 可进行减影透视和非减影透视。 1.6.4 在透视过程中,不间断透视,就可以进行减影透视背景的百分比调整。 1.6.5 透视路图功能。 1.6.6 透视末帧图像保持。 1.6.7 在无 X-Ray 射线条件下,可进行视野大小的调整。 1.6.8 透视图像存储图像数量≥450 幅。 1.6.9 透视图像存储时间≥60 秒。 1.6.10 透视图像存储,在透视采集结束前和透视采集结束后都可以进行。 1.6.11 具有实时 DA 采集和实时 DSA 采集功能。 1.6.12 采集矩阵:≥1024x1024,14bit。 1.6.13 心脏采集模式,最大脉冲≥30 帧/秒。 1.6.14 外周采集模式,最大脉冲≥7.5 帧/秒。 1.6.15 具有旋转采集功能,最大角度≥200°,可用于心脏旋转采集。 1.6.16 旋转采集可添加头足侧角度。 1.6.17 具有下肢步进和非步进两种连续血管造影功能。 1.6.18 下肢血管造影实时减影。 1.6.19 采集序列可进行分段设计程序,并且每段曝光时间均可在曝光过程中手动中止并自动进行下一段曝光程序。 1.6.20 透视序列或采集序列缩略图多幅显示。 1.6.21 具有透视存储序列和采集序列回放功能。 1.7 主机系统工作站 1.7.1 病人登录及检索功能。 1.7.2 主机图像处理功能。 1.7.3 主机能够自动和手动对图像进行定标。 1.7.4 主机长度测量及分析功能。 1.7.5 主机血管狭窄分析功能。 1.7.6 主机心室功能分析功能。 1.7.7 主机具备中心线法室壁运动分析功能。 1.7.8 主机硬盘图像存储 1024x1024 矩阵,12Bit,容量≥68000 幅。 1.7.9 主机系统显示器为彩色显示器,用于显示主机系统资料,≥19 英寸。 1.8 显示器吊架及医疗专用黑白单色图像显示器 1.8.1 控制室一个 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器显示实时图像。 1.8.2 操作室二个 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器分别显示实时图像和参考图像。 1.8.3 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器分辨率≥1024X1280。 1.8.4 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器可视角度≥170°。 1.8.5 三监视器吊架。 1.8.6 监视器吊架可移动至床的两侧。 1.8.7 监视器吊架可进行旋转,旋转角度≥330°。 1.9 原厂独立后处理工作站 1.9.1 独立工作站为原厂生产(以投标厂商的官方网站为准)。 1.9.2 工作站可浏览和处理同一厂家的 CT、MR 及 PET 的图像。 1.9.3 可进行图像二维和三维后处理,包括图像全幅和局部放大;多幅图像显示;图像边缘增强、边缘平缓;图像正负像切换。 1.9.4 DVD/CD 刻录图像存储:配备全兼容性的 CD 刻录系统,图像输出格式可多种选择(DICOM 格式,MPEG、AVI),所刻光盘可在普通 PC 机上回放。 1.9.5 USB 图像输出,图像输出格式可多种选择(DICOM 格式,MPEG、AVI)。 1.9.6 工作站胶片打印功能。 1.9.7 工作站端口开放,可与其他支持 work list 标准 DICOM3.0 的影像设备和 PACS 相连。 1.9.8 提供 VR 重建,MIP 重建,透明化重建,仿真内窥镜的重建功能。 1.9.9 提供能够同时从内和从外观察血管的壳状重建功能。 1.9.10 提供工作站血管狭窄分析功能。 1.9.11 提供工作站心室功能分析功能。 1.9.12 提供工作站中心线法室壁运动分析功能。 1.9.13 下肢血管造影采集完成后,无需要干预即可在工作站上自动形成自动拼接的无缝的全下肢图像。 1.9.14 工作站内存≥30GB。 1.9.15 工作站硬盘≥420GB。 1.9.16 工作站 CPU 为 Intel Xeon CPU。 1.9.17 工作站 CPU 为双 CPU 四核心。 1.9.18 工作站 CPU 主频≥2.6GHz。 1.9.19 工作站彩色液晶显示器 2 台,≥19 英寸。 1.9.20 提供标准 DICOM3.0 接口。 1.10 其它 1.10.1 提供远程维修接口。 1.10.2 相机数字化接口。 1.10.3 高压注射器接口。 1.10.4 对讲系统。 1.10.5 提供悬吊式 LED 手术灯(φ ≥550mm )。 1.10.6 提供红外遥控器两个。 1.10.7 提供头托一个。 1.10.8 主机内置式原厂 UPS,外部电源意外中断时,可保证病人的诊疗信息不丢失,并提供设备正常关机的电力供应,从而最大程度维护设备。 1.11 射线防护 1.11.1 设备符合国际放射线安全标准,符合国际射线散射量标准。 1.11.2 具有床旁剂量控制≥2 挡。 1.11.3 床旁射线防护帘。 1.11.4 悬吊式射线防护屏。 1.11.5 提供红外遥控器两个。 1.12 采集模式 1.12.1 具有三维采集模式,最大角度≥200°最快速度≥40°/秒。 1.12.2 在所有视野下均可以进行三维采集。 1.12.3 随机提供原厂三维质控校正摸。 1.12.4 三维采集后,图像自动传输至工作站,无需人工干预。 1.12.5 提供计算机断面重建功能。 1.12.6 提供 3D 图像与断面图像同屏显示功能。 1.12.7 提供 3D 图像与断面图像同屏联动功能。 1.12.8 提供断面图像冠状位/矢状位/轴位同屏显示功能,并且可以随时切换。 1.12.9 提供心脏冠脉支架精显功能。 1.12.10 支架精显功能可自动去除 Mark 点之间的导丝。 |
6250000.00 |
心电监护仪 |
1 |
台 |
1. 整机要求 1.1投标产品品质出众。 1.2 投标产品可用于监护成人、小儿、新生儿患者 2. 产品设计 2.1 投标产品采用插件式设计,监护仪主机插槽位≥5个,支持外接辅助插件箱,方便后期临床监测参数升级 2.2 所有监测参数模块支持热插拔,监测模块与监护仪主机之间采用红外数据传输,稳定可靠 2.3 投标产品采用智能散热系统,背板整体铸铝散热,适合术后复苏室安静、洁净工作环境需要 2.4 投标产品电击防护等级为CF级,以保证患者漏电流小于0.01mA 3. 屏幕显示 3.1 主机采用彩色TFT屏幕,屏幕尺寸≥12英寸 3.2 屏幕分辨率≥800×600,支持外接屏幕,适应未来科室信息化建设需要 3.3 波形显示≥8道,具备呼吸氧合度、趋势共存、大字体、它床观察等多种显示界面 4. 监测功能 4.1 标配心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道有创压、呼末CO2监测,支持双体温及双有创压同时测量 4.2 可选配升级多通道有创压、麻醉深度(BIS)、麻醉气体、有创心排量(CO)、微创连续心排量(可支持CPO、蛛网图、SCVO2监测)、麻醉气体、CCO等高端参数监测功能 5. 心电监测 5.1 标配3/5导联,可选配升级至12导联,具有监护、诊断、手术滤波模式,抗手术室电刀、除颤等干扰能力强 5.2 心率测量范围:15~350 bpm 5.3具备ECG多导同步心律失常分析,在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率;提升心律失常识别准确率;支持实时连续心律失常分析及支持ST模板,通过图形化的方式动态实时观察ST段变化,心律失常分析种类不少于23种。具备起搏自动分析功能,同时心电附件具备缆线疏通管理功能 6. 呼吸监测 6.1 阻抗法呼吸,呼吸导联自动切换功能,确保呼吸监测精确。呼吸监测范围:0~150 rpm,窒息报警时间:0~40秒可调 7. 血氧饱和度监测 7.1 监测范围:0~100%,可同时显示灌注指数(PI) 7.2血氧饱和度监测抗运动干扰和弱灌注干扰能力强,除血氧饱和度数值外,还可以显示PI(血氧灌注指数),有效反映血流灌注情况;支持血氧饱和度、无创血压监测同侧测量;同时血氧附件为指套血氧探头,防水级别达iPX7,支持水洗及浸泡,支持水中测量 8. 无创血压 8.1 测量范围:10~270 mmHg 8.2 无创血压监测具备多重压力保护功能,同时可以选择初始充气压力,提升测量的准确性和患者的舒适性。血压袖带采用防水材料,一体式设计,支持洗衣机批量清洗,减少医护人员工作量 9. 有创血压 9.1 标配双通道有创压监测功能,可选配升级多通道有创压监测,具备波形叠加功能及PPV监测功能 9.2 测量范围:-50~300 mmHg 9.3 监测部位包括:ART、PA、Ao、CVP、UVP、RAP、LAP、ICP、FAP、BAP 10. 脉搏监测 10.1 脉率范围:20~250 bpm 11. 体温监测 11.1 支持双通道体温监测,具有温差显示,测量范围:0~50 ℃ 12. 呼末CO2监测 12.1 配备呼末CO2监测模块,可监测参数包括:呼末CO2(EtCO2)、吸入最小CO2(InsCO2)、气道呼吸率(AwRR) 12.2 测量范围:EtCO2/InsCO2:0~99 mmHg,AwRR:0~150 rpm 13. 操作方式 13.1 标配旋转鼠标、软按键操作,可选配触摸屏、键盘操作 13.2 中/英文操作界面,支持病人信息中文文字输入 14. 报警功能 14.1 采用声光双重三级报警系统,具备报警集中设置功能,所有监测参数报警上、下限可调 14.2 具有护士呼叫功能、脉搏调制音功能 15. 数据存储 15.1 具备120小时趋势图表,100个报警事件,100个心律失常,1000组无创血压测量的存储与回顾功能 15.2 可选配CF卡升级存储功能 16. 联网功能 16.1 可通过有线、无线方式联入中央监护系统 16.2 可通过连接模块将麻醉机等设备信息集成在监护仪上显示,同屏观察记录,综合分析。并可通过中央站直接查看麻醉机等连接设备信息 17. 电池及记录仪 17.1 可选配锂电池 17.2 可选配内置三通道热敏式记录仪或外接打印机,记录仪不占用监护仪主机插槽位 |
80000.00 |
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除颤仪 |
1 |
台 |
1、多功能除颤监护仪,具备手动除颤、心电监护、呼吸监护。 2、手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上。操作简单,可在除颤手柄上直接完成能量调节、充电、放电操作,适于急救时独立完成除颤操作,提高抢救效率。 3、彩色TFT显示屏不小于7英寸, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。整机带电极板、电池的重量不超过6kg,轻便易转运。 4、除颤采用双相指数截断波技术,具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量可以达到360J。 5、除颤充电迅速,充电至200J<5s。 6、支持体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 7、具备CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。 8、3/5导ECG监测,具备ECG多导同步心律失常分析,在部分导联脱落、干扰时仍能准确监测心率;提升心律失常识别准确率;支持实时连续心律失常分析及ST段分析功能。心电波形显示时间不小于16S。可升级支持血氧饱和度、无创血压监护功能。 9、可充电锂电池,具备LED灯显示电池剩余电量,可支持100次以上200J除颤,3小时监护及2小时起搏。 10、具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。独特醒目的报警灯,保证任何方向都可观察到报警信息。 11、成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片,可选配体内除颤电极板,用于体内电除颤。 12、支持中文操作界面、AED中文语音提示。 13、配备50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。 14、可存储24小时连续ECG波形,72小时全参数趋势回顾,180分钟录音。数据可导出至电脑查看。 15、关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。 |
40000.00 |
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电生理多导记录、刺激仪+射频消融仪 |
1 |
台 |
(一)电生理多导记录、刺激仪(多道生理记录仪)参数 1.1、计算机系统:CPU:双核、内存≥4G、硬盘≥1000G。 1.2、计算机操作系统平台: Windows7操作系统。 1.3、前置放大器:总通道数≥32个通道。 1.4、多道生理记录仪可升级成三维标测系统。 1.5、心内增益控制:1、10、20、40、100、200、400mm/mv多档可选。 1.6、显示系统:双屏液晶显示。 1.7、前置放大器到计算机的信号传输:光纤或USB数字传输。 1.8、多道生理记录仪的软件能控制心脏射频消融仪的参数设置及控制能量输出和停止。 1.9、多道生理记录仪的操作界面能显示心脏射频消融仪的实时面板界面,面板应与消融仪实物面扳一致。 1.10单个心内插板的电极插孔数达到≥30个。 1.11、具备外置刺激仪输入接口。 1.12、具备全体表模拟信号任选一路输出功能。 1.13、低通滤波器(Hz):IECG200、400、600、800、1200 Hz;SECG:20、30、100Hz 1.14、高通滤波器(Hz):IECG:0.05、20、30、40、60、80、100Hz; SECG:0.05 Hz 1.15、体表共模抑制比≥ 60 dB、心内共模抑制比≥80 dB 1.16、输入阻抗:≥5M 1.17、信号采集采样率达到4KHz。 1.18、前置放大器到计算机的信号传输线长度达到10米以上。 1.19、内置式程控刺激仪,通过软件控制实现任意心内通道发放起搏和刺激功能。 1.20、配置两个有创压力通道。 (二)射频消融仪参数 1、功率输出范围:0~100W, 步进为1W。 2、最小功率设置为1W。 3、阻抗检测范围:0Ω~300Ω。 4、工作频率:460KHz±20KHz 5、射频仪应具有高低阻抗保护设置窗口。 6、高低阻抗保护设置范围:低阻20Ω~80Ω,高阻100Ω~300Ω。 7、具有实时检测显示阻抗功能。 8、具有两个实时温度显示窗口。 9、温度传感器自动识别。 |
575000.00 |
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电动吸引器 |
1 |
台 |
1.极限负压值:-0.09MPa。 2.负压调节范围:-0.01MPa~-0.09 MPa。 3.负压显示:压力表显示。 4.抽气速率:35L/min。 5.储液瓶容量:2L。 |
14000.00 |
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空气消毒机 |
1 |
台 |
1、用途:空气净化消毒灭菌。 2、消毒方式:采用物理消毒方式,利用空气净化器原理,并结合紫外线协助杀菌,实现对室内空气的除尘净化和消毒。 3、熔断器:6.3A (φ5*20)。 4、循环风量:≥1000m3/h。 5、机内紫外线辐射强度达10000μW/cm2以上,可有效杀灭随空气流通中和高效过滤器表面的微生物。 6、消毒效果:对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.9%;对空气中自然菌的灭亡率≥90%。 7、紫外线灯管寿命:≥5000 h当强度低于8000μm/cm2或累计使用时间超过5000h,应及时跟换灯管。 8、机外紫外线泄露:≤1 μW/cm2。 9、操作方式:可程控定时自动消毒、手动定时消毒和红外线遥控操作。 10、安装方式:壁挂安装,消毒机离地2~2.5m。 |
24000.00 |
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医用射线防护衣 |
6 |
套 |
1、超柔软微铅材料,套装重量≤7Kg,具有耐磨、抗菌、干爽舒适、透气抗汗等特点。 2、 铅当量:双面分体防护服正面每片防护层铅当量≥0.5mmpb,背面铅当量≥0.25mmpb。 3、型号规格:分XS/S/M/L/XL/XXL型号(也可量体裁衣)。 4、宽腰带:设计、减轻腰部承重,防止脊椎损伤,长度可根据需求调节。 5、活袖:可拆卸活半袖,腋下开气设计透气舒适。 |
69000.00 |
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医用射线防护围领 |
6 |
件 |
1、超柔软微铅材料 2、铅当量:≥0.5mmpb 3、针眼覆盖层,防止在针眼部位漏X射线 |
15000.00 |
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医用射线防护巾 |
6 |
条 |
1、超柔软微铅材料 2、铅当量:≥0.5mmpb 3、两侧宽版松紧带调节,前后双片设计,完全防护,佩戴舒适。 |
12000.00 |
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医用射线防护帽 |
6 |
顶 |
1、超柔软微铅材料 2、铅当量:≥0.5mmpb 3、宽松紧带调节,重量适中,四周和头顶均完全防护。 |
9000.00 |
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医用射线防护眼镜 |
6 |
副 |
1、铅当量:≥0.5mmpb。 2、前防+侧防:阻挡上下左右和四面八方射线,可以配度数3200以下,近视、散光、双光,可配鼻托。 |
12000.00 |
(三)响应方式:本项目不接受联合体响应。
(四)投标供应商应具备的资格条件:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.具有合格有效的《医疗器械经营企业许可证》;
(五)招标文件的购买及公告期限:有意向的投标供应商可在2018年8月10日前在江西省公共资源交易网(网址:http://www.jxsggzy.cn/web/)上报名和下载招标文件,公告期限:自招标公告发布之日起至2018年8月10日。
(六)电子投标文件的上传:投标供应商必须在投标截止时间前将电子投标文件上传至江西省公共资源交易网(网址:http://www.jxsggzy.cn/web/),逾期作无效投标处理。
(七)投标保证金: 投标供应商的投标保证金人民币壹拾肆万元整(¥140000元),须在开标截止时间(北京时间)之前到账(以实际到账时间为准),从投标供应商的对公账户转入政府采购代理机构,否则投标无效。
(八)投标截止时间及开标时间、地点:2018年8月28日9:30(北京时间),开标地点:寻乌县公共资源交易中心(国土大楼九楼),届时请投标人代表携带CA数字证书、加盖公章的法定代表人(经营者)身份证复印件及营业执照副本复印件(三证合一或五证合一)出席开标大会,签到时间以递交上述材料时间为准。逾期递交上述材料的将不受理,作无效投标处理。
(九)招标代理服务费:本项目将向中标人收取招标代理服务费,具体收费标准详见电子化招标文件。
(十)政府采购政策:本项目采购将落实中、小、微企业、监狱企业、残疾人企业等政府采购政策,具体规定详见电子化招标文件。
(十一)付款方式:货物验收合格后无质量问题付合同金额的90%,一年后无质量问题付清余款,不计利息。
(十二)联系方法:
采购人:寻乌县卫生和计划生育委员会
地址:寻乌县石田心
联系人:曾先生
电话:0797-2830055
代理机构:九鼎赣饶中介服务咨询有限公司
地址:寻乌县城北加油站对面二楼
电话:0797-2851493
传真:0797-2851493
邮箱:GZJDXW@126.com
联系人:周经理
开户行:中国建设银行股份有限公司赣州市分行营业部
户名:九鼎赣饶中介服务咨询有限公司
账号:36050181015300000024
网址:http://www.jxsggzy.cn/web/
感谢贵公司对政府采购工作的支持!
九鼎赣饶中介服务咨询有限公司